请求的信息rmation
Ready to find out what 密歇根州立大学丹佛 can do for you? We’ve got you covered.
Welcome to 密歇根州立大学丹佛's Institutional Review Board (IRB)
人类受试者保护计划(HSPP)为皇冠搏彩APP的机构审查委员会(IRB)提供专业支持。. 内部审查委员会的监督是保护人类受试者的重要组成部分. 审查委员会由密歇根州立大学丹佛分校的教职员工和广大社区成员组成. IRB成员的任务是保护研究参与者的权利和福利.
IRB审查并决定由密歇根州立大学丹佛分校教师进行或与之合作的拟议的人类受试者研究, 工作人员, 和/或学生. IRB遵循监管要求和道德原则 Respect for Persons, 善行, 正义 在审查涉及参与者和/或可识别的私人信息的研究时.
如果你的研究项目是对人类受试者进行系统的调查，并且你希望将你的发现传播给外界, you should consult the HSPP beforehand regarding the IRB process.
请联系 (电子邮件保护) with any IRB related questions, we are here to support your research!
Human Subjects Protection Program
人类受试者保护计划(HSPP)的基石是密歇根州立大学丹佛分校的建立 Human Research Protection Plan, signed by former President Jordan on September 19, 2014.
大学的HRP计划是一个全面的系统，以确保保护人类研究受试者的权利和福利. 对人类受试者的保护依赖于这所大学的所有个人, along with key individuals and committees, to fulfill their roles and responsibilities described in this plan. 人类受试者保护计划(HSPP)作为该机构计划的管理单位，以确保其有效运作.
资源 & 支持
WE ARE HERE TO HELP YOU CONDUCT RESEARCH AT MSU!!!
The HSPP serves as a resource for 密歇根州立大学丹佛 researchers (faculty, 工作人员, student investigators), 适用于研究参与者或考虑参与研究的个人, for members of the Institutional Review Board (IRB). 通过HSPP, 个人可以了解人类受试者研究的道德行为, 在学习中理解并执行法规要求和标准, 并在整个研究过程中成功地驾驭IRB审查过程和要求.
The HSPP receives all submissions to the IRB, assigns studies for review, facilitates the process for both researchers and IRB reviewers.
鼓励研究人员在提交IRB的过程中咨询HSPP，并在审查过程中与HSPP接触，以获得所需的任何帮助.
Please visit our Researcher Materials & 资源页，用于访问模板，以帮助您完成提交.
HSPP还协调外联活动，并提供讲习班，培训和告知研究人员关于人体受试者研究的道德行为和IRB程序. 如果您有兴趣为您的班级或部门举办研讨会或培训，请与皇冠博彩联系!
Revised Common Rule
In January 2019, the U.S. Department of Health and Human Services (HHS), 15 other federal agencies, 发布了一项最终规则，以更新保护参与研究的个人的法规.
新规定加强了对自愿参与研究的人的保护, 同时确保监督制度不增加不适当的行政负担, particularly to low-risk research. 它还允许更大的灵活性，以保持当今动态的研究环境.
现在，最终的规定将普遍要求同意书在文件的开头包括一个简明的解释，说明对于考虑参与某项研究的个人来说最重要的关键信息, including the purpose of the research, the risks and benefits, 适当的替代疗法可能对未来的受试者有益.
最终规则还取消了在某些情况下对正在进行的研究进行持续审查的要求，这种审查对保护受试者几乎没有帮助.
丹佛大都会州立大学(Metropolitan State University of 丹佛)对涉及人类受试者的研究进行了审查，并采用了这些变化. 如果您有任何疑问，请致电303-605-5282或 (电子邮件保护).
合规性- FWA & IRB登记
HSPP致力于确保人类受试者研究的审查和实施符合法规和标准. These tasks include developing, 实现, 评估符合皇冠博彩的联邦保障(FWA)条款的政策和程序. FWA是该机构与联邦政府就人类受试者研究的实施和监督达成的协议. 皇冠博彩的OSRP主任, Laneika Musalini, 作为FWA的签署机构，监督人类受试者保护计划和IRB的行政支持.
HSPP积极与大学院系协商和合作, 项目, 确保内部审查委员会和研究人员遵守机构政策, sponsor requirements, 以及管理人体实验行为的联邦法规. HSPP和IRB采取与研究人员合作的方式，以确保任何不合规的担忧得到适当解决, 制定纠正措施以保护当前和未来的参与者, 报告要求在机构内外都得到满足.
Federalwide Assurance (FWA) & HHS IRB登记
Through the FWA, an institution commits to the U.S. 美国卫生与公众服务部(HHS)表示，它将遵守美国联邦法规45 CFR第46部分中HHS人类受试者保护条例的要求.
密歇根州立大学丹佛’s FWA#: FWA00010020
Expires: 09/16/2027
Each FWA must designate at least one IRB registered with OHRP. 密歇根州立大学丹佛’s Institutional Review Board is registered with HHS.
IORG #: IORG0004531
03/01/2025到期
HHS IRB登记 #: IRB00005388